Bien des progrès ont été accomplis dans la prise en charge du syndrome Gilles de La Tourette depuis les années 1980. « On les doit notamment à John Davidson, diagnostiqué à cette époque et dont l’histoire est racontée dans le film Plus fort que moi, salue le D^r Andreas Hartmann, neurologue à l’hôpital Pitié-Salpêtrière, à Paris. Il a contribué à faire connaître ce syndrome et à améliorer l’acceptation des personnes concernées. » D’autres patients célèbres, comme la chanteuse Billie Eilish, ont depuis suivi son exemple.

Le syndrome Gilles de La Tourette (SGT) est caractérisé par la présence d’au moins deux tics moteurs (par exemple clignements d’yeux, grimaces, mouvements de tête, du buste ou des épaules) et d’un tic oral (raclements de gorge, reniflements, toussotements). La coprolalie, symptôme le plus spectaculaire qui se manifeste par des gros mots ou des insultes, touche moins de 10 % des patients. « Cette forme sévère monopolise pourtant l’attention médiatique », note le neurologue